骨髓增生异常综合症(骨髓增生异常综合征是否是恶性肿瘤)
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2024-03-13
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1. 骨髓增生异常综合症,骨髓增生异常综合征是否是恶性肿瘤?
骨髓增生异常综合征是恶性肿瘤。具有急性白血病和再生障碍性贫血的特点。特征是无效造血和高危患者发展成急性髓细胞白血病。肿瘤细胞随着血液系统流动。临床表现为不同程度的造血细胞异常变化。除白血病外,大多数死亡原因是感染和出血,尤其是颅内出血。
2. 骨髓增生异常综合征能治好吗?
目前骨髓增生异常综合征(MDS)的根治方法是异基因造血干细胞移植,也就是骨髓移植,其他治疗方式(免疫调节剂、免疫抑制剂、去甲基化药物等)是无法达到治愈目的,所以常被称为难治性贫血。
MDS,可笼统分为高危和低危,两者治疗原则有差异。
目前无特效药物治疗MDS,明确诊断后,需制定个体化治疗方案,还需注意,MDS治疗效果并不是百分百,最好的疗效在70%,部分患者疗效在40%左右,会出现难治、易复发的情况,但不必过分担心,和医生积极沟通后,根据个人情况采用一线、二线,或其他治疗手段,达到好的治疗效果。
骨髓增生异常综合征是指?MDS是一组起源于造血干细胞的疾病,造血细胞会出现质和量上不同程度的异常变化,病因不明,可能与生物、化学、物理等因素引起基因突变、染色体异常有关,诊断相对困难,治疗也比较棘手。
临床表现多为贫血、感染、出血,部分患者无症状,部分患者会出现肝脾肿大,少数患者会有胸骨压痛、肋骨、关节痛的情况。
骨髓异常综合征为何不易确诊?临床上,诊断MDS的过程中较困难,它属除外性疾病,意思是要先除外和它临床症状相似的疾病,然后再来确诊,包括出现不同程度的血细胞减少、或单系血细胞增加,此外在骨髓中表现为不同程度病态造血,常伴有骨髓衰竭,易于再障、骨髓纤维化、溶血性贫血、急性髓性白血病、以及非造血系统肿瘤等混淆,在老年人群中发病率较高,需及时明确鉴别后,积极治疗。
在诊断MDS时,一般需要复合诊断,也就是在其他医院诊断怀疑是MDS,还需要在我院进行相关检查,来进一步明确后积极治疗。
MDS患者日常注意事项有?1、饮食方面
一般不需要忌口,但要尽量避免过硬、辛辣刺激、生冷、腌制、隔夜、反季节水果等食物,遵循新鲜、清洁、易消化饮食原则,均衡营养摄入,如各种瘦肉类、鱼类、豆制品、蛋奶类等,不宜过饱,同时也要避免过量进食含铁量高的食物,以免发生铁过载。
2、生活方面
要注意清洁,保持房间内清洁,避免到人多的地方,避免接触感冒人群,饭前饭后要漱口,保持口腔卫生,最好用软毛牙刷刷牙,勤剪指甲、勤洗澡,便后要注意肛门清洁,若长期卧床,要时常翻身,以免发生褥疮。
3、保持积极乐观心态
患者情绪、精神对疾病治疗有较大的影响,要保持规律作息及心情舒畅,同时多和家人、朋友交流,要学会调节情绪释放压力。
点击关注【协和血液科韩冰】,了解、咨询更多血液疾病问题。
3. 真的是比再障和白血病相加都严重吗?
【2017-12-25 中华医学科普回答】如题,谢邀,要回答这个问题,需要了解骨髓增生异常综合征是什么疾病,有哪些原因会引发该疾病,有哪些治疗手段等知识。
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向髓系白血病转化为特征的难治性血细胞质和量异常的异质性疾病,任何年龄段男女均可发病,约80%患者大于60岁。目前原发性骨髓增生异常综合征的病因尚不明确,继发性患者多见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者,这是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,异常克隆细胞在骨髓中分化、成熟障碍,出现病态造血,在骨髓原位或释放入血后不久被破坏,导致无效造血。部分患者可发现有原癌基因突变或染色体异常,这些基因异常可能也参与骨髓增生异常综合征的发生发展。几乎所有的患者都会出现贫血症状如乏力、疲倦,约60%患者有中性粒细胞减少,由于同时存在中性粒细胞功能低下,使得骨髓增生异常综合征患者容易发生感染,约20%患者死于感染,约40-60%患者有血小板减少,随着疾病进展可出现进行性血小板减少。临床上对这类患者如何治疗呢?根据血细胞减少的数量、骨髓中原始细胞比例及染色体核型评价预后,对低危患者治疗主要是改善生活质量,采用支持治疗、促造血、去甲基化药物和生物反应调节治疗等,中高危患者主要是改善自然病程,采用去甲基化药物、化疗和造血干细胞移植。
异基因造血干细胞移植是目前唯一可能治愈骨髓增生异常综合征的方法,对高危患者第一步考虑是否适合移植,尤其是年轻、原始细胞增多和伴有预后不良染色体核型者。低危患者伴严重输血依赖,应在脏器功能受损伤前及早移植。
希望对您有所帮助,欢迎关注“中华医学科普平台”头条号,获取更多专业原创医学科普知识,本条为原创内容,未经授权谢绝转载。
4. 为什么会得MDS这种病?
MDS叫做骨髓增生异常综合症,目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合症后转化成为急性白血病,部分患者因感染,出血,或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病,这是一种严重的血液病,病情得不到及时的控制,容易有生命危险!
为什么会得MDS这种病呢:
1.遗传因素,虽然不是遗传病,但是家属或长辈有肿瘤的化得病率会增高。
2.物理因素,电离子辐射,x射线等。
3.化学因素,从事化工,橡胶,化肥,皮革等工作。
4.肿瘤放化疗。
5.其他血液病进展或发展过来。
6.感染因素,细菌和病毒等。
7.基因突变。
8.造血细胞凋亡异常。
5. 骨髓增生异常综合征如何与急性白血病鉴别?
它俩都是恶性疾病,但是骨髓增生异常综合症的骨髓里或者外周血的原始细胞,又叫白血病细胞,低于百分之二十以下叫骨髓增生异常综合症,大于百分之二十叫急性白血病。骨髓增生异常综合症30%~60%转化为白血病,本病虽然不是白血病,但它却有发展为白血病的可能,是比较危险的一种疾病,而且凡是由骨髓增生异常综合症发展而形成的白血病,比普通的白血病更加难以治疗,当人们在体检中发现这种疾病的时候,一定要抓紧时间治,拖的时间越久危险性越高。
6. 骨髓增生异常综合征原因是什么?
你好,根据你的描述骨髓异常增生,这说明是血液系统的疾病,这个具体原因有很多,主要是体内免疫系统,或者是血液系统的疾病。建议最好是在血液科进一步用药物进行治疗,还需要经常检查血常规,看看有没有贫血等等,平时在生活上也要注意多喝水,定期做好复查
7. 骨髓增生异常综合征严重吗?
骨髓增生异常综合征,它是起源于造血髓系定向干细胞异常克隆性的一种疾病。有人认为它是介于白血病和正常之间的一个过渡的疾病,有向白血病衍化的高危的风险。因此,这个病属于比较严重的一类造血系统的疾病。
长期病情稳定的人,骨髓中的原始细胞数不变或轻度增加,存活时间可能比较长,可以达到十多年;但是如果在初期病情稳定,突然出现了病情的进展,这一种我们称之为急变或者加速的时候,它就向着白血病转化的这一种风险,所以病情就比较重。
如果骨髓中的原始细胞,它是逐渐的增多,病情呈现比较缓慢但是有一种不可逆的方向,向白血病方向转化了,生存期不会太长,但是病情的进展是比较慢。
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1. 骨髓增生异常综合症,骨髓增生异常综合征是否是恶性肿瘤?
骨髓增生异常综合征是恶性肿瘤。具有急性白血病和再生障碍性贫血的特点。特征是无效造血和高危患者发展成急性髓细胞白血病。肿瘤细胞随着血液系统流动。临床表现为不同程度的造血细胞异常变化。除白血病外,大多数死亡原因是感染和出血,尤其是颅内出血。
2. 骨髓增生异常综合征能治好吗?
目前骨髓增生异常综合征(MDS)的根治方法是异基因造血干细胞移植,也就是骨髓移植,其他治疗方式(免疫调节剂、免疫抑制剂、去甲基化药物等)是无法达到治愈目的,所以常被称为难治性贫血。
MDS,可笼统分为高危和低危,两者治疗原则有差异。
目前无特效药物治疗MDS,明确诊断后,需制定个体化治疗方案,还需注意,MDS治疗效果并不是百分百,最好的疗效在70%,部分患者疗效在40%左右,会出现难治、易复发的情况,但不必过分担心,和医生积极沟通后,根据个人情况采用一线、二线,或其他治疗手段,达到好的治疗效果。
骨髓增生异常综合征是指?MDS是一组起源于造血干细胞的疾病,造血细胞会出现质和量上不同程度的异常变化,病因不明,可能与生物、化学、物理等因素引起基因突变、染色体异常有关,诊断相对困难,治疗也比较棘手。
临床表现多为贫血、感染、出血,部分患者无症状,部分患者会出现肝脾肿大,少数患者会有胸骨压痛、肋骨、关节痛的情况。
骨髓异常综合征为何不易确诊?临床上,诊断MDS的过程中较困难,它属除外性疾病,意思是要先除外和它临床症状相似的疾病,然后再来确诊,包括出现不同程度的血细胞减少、或单系血细胞增加,此外在骨髓中表现为不同程度病态造血,常伴有骨髓衰竭,易于再障、骨髓纤维化、溶血性贫血、急性髓性白血病、以及非造血系统肿瘤等混淆,在老年人群中发病率较高,需及时明确鉴别后,积极治疗。
在诊断MDS时,一般需要复合诊断,也就是在其他医院诊断怀疑是MDS,还需要在我院进行相关检查,来进一步明确后积极治疗。
MDS患者日常注意事项有?1、饮食方面
一般不需要忌口,但要尽量避免过硬、辛辣刺激、生冷、腌制、隔夜、反季节水果等食物,遵循新鲜、清洁、易消化饮食原则,均衡营养摄入,如各种瘦肉类、鱼类、豆制品、蛋奶类等,不宜过饱,同时也要避免过量进食含铁量高的食物,以免发生铁过载。
2、生活方面
要注意清洁,保持房间内清洁,避免到人多的地方,避免接触感冒人群,饭前饭后要漱口,保持口腔卫生,最好用软毛牙刷刷牙,勤剪指甲、勤洗澡,便后要注意肛门清洁,若长期卧床,要时常翻身,以免发生褥疮。
3、保持积极乐观心态
患者情绪、精神对疾病治疗有较大的影响,要保持规律作息及心情舒畅,同时多和家人、朋友交流,要学会调节情绪释放压力。
点击关注【协和血液科韩冰】,了解、咨询更多血液疾病问题。
3. 真的是比再障和白血病相加都严重吗?
【2017-12-25 中华医学科普回答】如题,谢邀,要回答这个问题,需要了解骨髓增生异常综合征是什么疾病,有哪些原因会引发该疾病,有哪些治疗手段等知识。
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向髓系白血病转化为特征的难治性血细胞质和量异常的异质性疾病,任何年龄段男女均可发病,约80%患者大于60岁。目前原发性骨髓增生异常综合征的病因尚不明确,继发性患者多见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者,这是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,异常克隆细胞在骨髓中分化、成熟障碍,出现病态造血,在骨髓原位或释放入血后不久被破坏,导致无效造血。部分患者可发现有原癌基因突变或染色体异常,这些基因异常可能也参与骨髓增生异常综合征的发生发展。几乎所有的患者都会出现贫血症状如乏力、疲倦,约60%患者有中性粒细胞减少,由于同时存在中性粒细胞功能低下,使得骨髓增生异常综合征患者容易发生感染,约20%患者死于感染,约40-60%患者有血小板减少,随着疾病进展可出现进行性血小板减少。临床上对这类患者如何治疗呢?根据血细胞减少的数量、骨髓中原始细胞比例及染色体核型评价预后,对低危患者治疗主要是改善生活质量,采用支持治疗、促造血、去甲基化药物和生物反应调节治疗等,中高危患者主要是改善自然病程,采用去甲基化药物、化疗和造血干细胞移植。
异基因造血干细胞移植是目前唯一可能治愈骨髓增生异常综合征的方法,对高危患者第一步考虑是否适合移植,尤其是年轻、原始细胞增多和伴有预后不良染色体核型者。低危患者伴严重输血依赖,应在脏器功能受损伤前及早移植。
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4. 为什么会得MDS这种病?
MDS叫做骨髓增生异常综合症,目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合症后转化成为急性白血病,部分患者因感染,出血,或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病,这是一种严重的血液病,病情得不到及时的控制,容易有生命危险!
为什么会得MDS这种病呢:
1.遗传因素,虽然不是遗传病,但是家属或长辈有肿瘤的化得病率会增高。
2.物理因素,电离子辐射,x射线等。
3.化学因素,从事化工,橡胶,化肥,皮革等工作。
4.肿瘤放化疗。
5.其他血液病进展或发展过来。
6.感染因素,细菌和病毒等。
7.基因突变。
8.造血细胞凋亡异常。
5. 骨髓增生异常综合征如何与急性白血病鉴别?
它俩都是恶性疾病,但是骨髓增生异常综合症的骨髓里或者外周血的原始细胞,又叫白血病细胞,低于百分之二十以下叫骨髓增生异常综合症,大于百分之二十叫急性白血病。骨髓增生异常综合症30%~60%转化为白血病,本病虽然不是白血病,但它却有发展为白血病的可能,是比较危险的一种疾病,而且凡是由骨髓增生异常综合症发展而形成的白血病,比普通的白血病更加难以治疗,当人们在体检中发现这种疾病的时候,一定要抓紧时间治,拖的时间越久危险性越高。
6. 骨髓增生异常综合征原因是什么?
你好,根据你的描述骨髓异常增生,这说明是血液系统的疾病,这个具体原因有很多,主要是体内免疫系统,或者是血液系统的疾病。建议最好是在血液科进一步用药物进行治疗,还需要经常检查血常规,看看有没有贫血等等,平时在生活上也要注意多喝水,定期做好复查
7. 骨髓增生异常综合征严重吗?
骨髓增生异常综合征,它是起源于造血髓系定向干细胞异常克隆性的一种疾病。有人认为它是介于白血病和正常之间的一个过渡的疾病,有向白血病衍化的高危的风险。因此,这个病属于比较严重的一类造血系统的疾病。
长期病情稳定的人,骨髓中的原始细胞数不变或轻度增加,存活时间可能比较长,可以达到十多年;但是如果在初期病情稳定,突然出现了病情的进展,这一种我们称之为急变或者加速的时候,它就向着白血病转化的这一种风险,所以病情就比较重。
如果骨髓中的原始细胞,它是逐渐的增多,病情呈现比较缓慢但是有一种不可逆的方向,向白血病方向转化了,生存期不会太长,但是病情的进展是比较慢。
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